DUNS Numarası Sorgulama ve Alma Rehberi
Dr. Ahmet YILDIRIM – PhD | M&A Belgelendirme ve Mühendislik – Güncelleme: 1 Ağustos 2026 DUNS numarası (Data Universal Numbering System), Dun & Bradstreet tarafından işletmelere atanan 9 haneli benzersiz
MoCRA 2022 Rehberi: Kozmetik Üreticileri İçin Değişen Kurallar
MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), ABD’de kozmetik sektörünü düzenleyen Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası’nın 1938’den bu yana en kapsamlı güncellemesidir. 29 Aralık 2022’de yasalaşan MoCRA, kozmetik üreticilerine tesis kaydı, ürün listeleme, ciddi yan etki bildirimi, güvenlik doğrulaması ve iyi üretim uygulamalarına (cGMP) uyum gibi yeni yasal yükümlülükler getirmiştir. Bu rehberde MoCRA’nın tüm hükümlerini, yürürlük takvimini, muafiyetleri ve Türk kozmetik üreticileri üzerindeki etkilerini detaylı olarak ele alıyoruz.
MoCRA 2022 Rehberi: Kozmetik Üreticileri İçin Değişen Kurallar devamı »
Kozmetik GMP Nedir? İyi Üretim Uygulamaları, ISO 22716 ve FDA Gereksinimleri
GMP (Good Manufacturing Practices — İyi Üretim Uygulamaları), kozmetik ürünlerin güvenli ve tutarlı kalitede üretilmesini sağlayan uluslararası standartlar bütünüdür. Kozmetik sektöründe GMP’nin referans standardı ISO 22716’dır. ABD’ye ihracat yapan üreticiler için ise MoCRA 2022 yasasıyla birlikte FDA’nın mevcut iyi üretim uygulamalarına (cGMP) uyum yasal zorunluluk haline gelmiştir. Bu rehberde kozmetik GMP’nin ne olduğunu, ISO 22716 standardının gerekliliklerini, FDA’nın cGMP beklentilerini ve Türk üreticilerinin uyum sürecini ele alıyoruz.
Kozmetik GMP Nedir? İyi Üretim Uygulamaları, ISO 22716 ve FDA Gereksinimleri devamı »
Kozmetik Ürünler İçin FDA Kaydı: ABD’ye İhracat Rehberi
ABD’ye kozmetik ürün ihraç etmek isteyen Türk üreticilerin FDA kaydı (registration) yaptırması gerekmektedir. 2022 yılında yürürlüğe giren MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) yasasıyla birlikte kozmetik tesis kaydı ve ürün listeleme artık yasal bir zorunluluk haline gelmiştir. FDA, kozmetik ürünlere ön onay (approval) vermez; ancak güvenlik doğrulaması, etiketleme standartlarına uyum ve ciddi yan etki bildirimi üretici sorumluluğundadır. Bu rehberde FDA kozmetik kaydının tüm adımlarını, MoCRA’nın getirdiği yükümlülükleri, etiketleme kurallarını ve ihracat sürecini detaylı olarak ele alıyoruz.
Kozmetik Ürünler İçin FDA Kaydı: ABD’ye İhracat Rehberi devamı »
FDA Açılımı Nedir?
FDA Belgesi Amerika pazarına satılacak olan bazı ürünler için alınması zorunlu olan bir evraktır. FDA Açılımı Nedir? Merak edilen konular arasında yer alırken FDA (Food and Drug Administration) olarak açılımı
FDA Etiket İnceleme Nedir?
FDA Etiket İnceleme Amerika Birleşik Devleti FDA yönetmeliği yiyecek, içecek, uyuşturucu madde, ilaç ve tüketici ürünleri için özel etiketler gerektirir. FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi) tarafından hazırlanan gıda etiketlenmesi
GIDA VE FDA
FDA, Amerika Birleşik Devletleri’nde gıda, diyet eklentileri, ilaç, biyolojik medikal ürünler, kan ürünleri, medikal araçlar, radyasyon yayan aletler, veteriner aletleri ve kozmetiklerden sorumlu Sağlık Bakanlığı’na bağlı bürodur. Dünyanın en önemli
FDA Belgesi Nedir, FDA Kaydı Nasıl Yapılır, FDA Belgesi Nasıl Alınır ?
FDA Belgesi detayları öncesinde merak edilen konuların başında gelen FDA kısaltmasını açıklamak isteriz. Yazımızında devamında ise FDA onaylı ne demek şeklinde bizim de sıkça duyduğumuz soruları fda onaylı ürünler’den örnekler
FDA Belgesi Nedir, FDA Kaydı Nasıl Yapılır, FDA Belgesi Nasıl Alınır ? devamı »
510 K Klerans Süreci ve Medikal Ürünlerin FDA Kaydı
Daha önceki videomuzda genel olarak FDA kurumuna ve süreçlerine dair bilgiler vermiştik. Buradan FDA Belgesi ile ilgili videolara göz atabilirsiniz.. Bu videomuzda spesifik olarak medikal ürünlerinin FDA Kaydı ve 510
510 K Klerans Süreci ve Medikal Ürünlerin FDA Kaydı devamı »
Gıda Ürünleri İhracatı FDA Belgesi
FDA Onayı ve FDA Belgesi için özel kapsamlı bilgilendirmelerimize devam ediyoruz. Paylaştığımız bu içerikte özel olarak gıda ürünleri ihracatı FDA Belgesi‘ni ele alacağız. Bunun yanısıra FDA Belgesi ile ilgili videoların