DUNS Numarası Sorgulama ve Alma Rehberi
Dr. Ahmet YILDIRIM – PhD | M&A Belgelendirme ve Mühendislik – Güncelleme: 1 Ağustos 2026 DUNS numarası (Data Universal Numbering System), Dun & Bradstreet tarafından işletmelere atanan 9 haneli benzersiz […]
Dr. Ahmet YILDIRIM – PhD | M&A Belgelendirme ve Mühendislik – Güncelleme: 1 Ağustos 2026 DUNS numarası (Data Universal Numbering System), Dun & Bradstreet tarafından işletmelere atanan 9 haneli benzersiz […]
MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act), ABD’de kozmetik sektörünü düzenleyen Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası’nın 1938’den bu yana en kapsamlı güncellemesidir. 29 Aralık 2022’de yasalaşan MoCRA, kozmetik üreticilerine tesis kaydı, ürün listeleme, ciddi yan etki bildirimi, güvenlik doğrulaması ve iyi üretim uygulamalarına (cGMP) uyum gibi yeni yasal yükümlülükler getirmiştir. Bu rehberde MoCRA’nın tüm hükümlerini, yürürlük takvimini, muafiyetleri ve Türk kozmetik üreticileri üzerindeki etkilerini detaylı olarak ele alıyoruz.
MoCRA 2022 Rehberi: Kozmetik Üreticileri İçin Değişen Kurallar devamı »
GMP (Good Manufacturing Practices — İyi Üretim Uygulamaları), kozmetik ürünlerin güvenli ve tutarlı kalitede üretilmesini sağlayan uluslararası standartlar bütünüdür. Kozmetik sektöründe GMP’nin referans standardı ISO 22716’dır. ABD’ye ihracat yapan üreticiler için ise MoCRA 2022 yasasıyla birlikte FDA’nın mevcut iyi üretim uygulamalarına (cGMP) uyum yasal zorunluluk haline gelmiştir. Bu rehberde kozmetik GMP’nin ne olduğunu, ISO 22716 standardının gerekliliklerini, FDA’nın cGMP beklentilerini ve Türk üreticilerinin uyum sürecini ele alıyoruz.
Kozmetik GMP Nedir? İyi Üretim Uygulamaları, ISO 22716 ve FDA Gereksinimleri devamı »
ABD’ye kozmetik ürün ihraç etmek isteyen Türk üreticilerin FDA kaydı (registration) yaptırması gerekmektedir. 2022 yılında yürürlüğe giren MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) yasasıyla birlikte kozmetik tesis kaydı ve ürün listeleme artık yasal bir zorunluluk haline gelmiştir. FDA, kozmetik ürünlere ön onay (approval) vermez; ancak güvenlik doğrulaması, etiketleme standartlarına uyum ve ciddi yan etki bildirimi üretici sorumluluğundadır. Bu rehberde FDA kozmetik kaydının tüm adımlarını, MoCRA’nın getirdiği yükümlülükleri, etiketleme kurallarını ve ihracat sürecini detaylı olarak ele alıyoruz.
Kozmetik Ürünler İçin FDA Kaydı: ABD’ye İhracat Rehberi devamı »
Ankara’da güvenilir, doğru akreditasyon ve sorgulanabilir belge çözümleri ile size yıllardır hizmet veriyoruz. MA Belgelendirme adıyla Ankara merkezli belgelendirme firması olarak bugüne kadar bir çok işletmeye sorunsuz ve kalıcı çözümler
Ankara Belgelendirme Firmaları: Güvenilir Çözüm Ortağınızı Seçin devamı »
FDA Belgesi Amerika pazarına satılacak olan bazı ürünler için alınması zorunlu olan bir evraktır. FDA Açılımı Nedir? Merak edilen konular arasında yer alırken FDA (Food and Drug Administration) olarak açılımı
Amazon’da Satış Yapmak Amazon’da satış yapmak için yiyecek, içecek veya diyet takviyeleri ihraç ederken, işletmenizin FDA düzenlemelerine uygun olduğundan emin olmak için uzun bir kontrol listesiyle karşılaşırsınız. Amazon, dünyanın en
FDA Etiket İnceleme Amerika Birleşik Devleti FDA yönetmeliği yiyecek, içecek, uyuşturucu madde, ilaç ve tüketici ürünleri için özel etiketler gerektirir. FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi) tarafından hazırlanan gıda etiketlenmesi
FDA, Amerika Birleşik Devletleri’nde gıda, diyet eklentileri, ilaç, biyolojik medikal ürünler, kan ürünleri, medikal araçlar, radyasyon yayan aletler, veteriner aletleri ve kozmetiklerden sorumlu Sağlık Bakanlığı’na bağlı bürodur. Dünyanın en önemli
Dünyanın en büyük alışveriş platformu olan Amazon prime abonelik sisteminin Türkiye’de de kullanılmaya başlamasıyla hızla popüler oldu. Bir satıcının Amazon’da satış yapması için 5 belgeye ihtiyaç var. Nedir bu belgeler?